射频消融发生器-注册用临床评价路径介绍

2026-03-18
管理类别:Ⅲ类

品名举例:射频消融仪、射频消融治疗系统

分类代码:01-03-02射频消融设备

产品描述通常由射频发生器,射频电极、电缆、中性电极和脚踏开关组成。在电极间产生射频电流。

预期用途:用于组织和器官(心脏、肝脏、前列腺、妇科和耳鼻喉等)的消融和凝固。
注册情况国内多家企业注册
推荐路径同品种临床评价
产品特点:射频消融发生器主要由发生器主机、电极和控制系统等组成。发生器主机是整个设备的核心部分,负责产生高频电流,它能够快速将电能转化为热能,通过控制电流的强度和时间,精确地对组织进行消融和凝固,从而达到治疗的目的。射频消融技术是一种应用较为广泛的现代微创技术。今年来射频消融被应用于心脏、癌症肿瘤、乃至皮肤等多种病灶组织。它利用射频能量作用于人体组织时温度场在导体附近迅速衰减从而治疗点较为集中的特性对病灶通过细小导管式探头进行微创治疗。由于这种技术对人体的创伤较小,一般仅限于探头直径3-5毫米的范围,同时消融方式可以由电子系统精确控制,因此成为现代有源微创技术中被采用较多的一种方法。

图片图片

    商务洽谈:19273829463(微信)   

技术沟通:13937118220(微信)

QQ群:647228793

     

郑州弘新医疗科技有限公司成立于2013年,专注于二三类医疗器械研发注册服务,具体包括:设计开发咨询、注册研发撰写、同品种临床评价、临床试验外包、数据统计分析、检验检测代理、质量体系服务、创新器械申报、分类界定申请、注册发补处理、一类器械备案等为主营业务,其中优势特长:①注册研发撰写;②同品种临床评价;③临床试验外包;④数据统计分析。具有国家高新技术企业、国家科技型企业、知识产权贯标单位、河南中医药大学教学实践基地、郑州市“专精新特”企业等资质,已与全国600多家医疗器械二三类生产企业保持良好的技术合作。

临床试验外包业务包括:方案设计、机构立项、伦理审查、药监备案、项目启动、过程监查、临床协调、稽查质控、数据管理、统计分析、报告撰写、项目结题、临床评价、补正处理等全过程无分包,均由本公司团队独立完成。其中临床试验方案设计、统计分析是本公司专业优势特长。对外独立出具统计分析报告、对外提供EDC系统数据管理,对外承办临床试验补正问题,医疗器械临床试验技术上我们走在国内同行的前列。


阅读7
分享
下一篇:这是最后一篇
上一篇:这是第一篇